Piirre
Pyoderma gangrenosum
A deep skin ulcer with a well defined border, which is usually violet or blue. The ulcer edge is often undermined (worn and damaged) and the surrounding skin is erythematous and indurated. The ulcer often starts as a small papule or collection of papules, which break down to form small ulcers with a so called cat's paw appearance. These coalesce and the central area then undergoes necrosis to form a single ulcer.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the integument
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pyoderma-gangrenosum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Pyoderma gangrenosum-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 3 of these genesCLPBELANEGFI1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesPSTPIP1OTULINAbout this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesNFKB1About this report →
Show 2 more reports
Lue Pyoderma gangrenosum-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Pyoderma gangrenosum
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Pyoderma gangrenosum esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| WDR1WD repeat domain 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRP19signal recognition particle 19 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
