Trăsătură
Pyoderma gangrenosum
A deep skin ulcer with a well defined border, which is usually violet or blue. The ulcer edge is often undermined (worn and damaged) and the surrounding skin is erythematous and indurated. The ulcer often starts as a small papule or collection of papules, which break down to form small ulcers with a so called cat's paw appearance. These coalesce and the central area then undergoes necrosis to form a single ulcer.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pyoderma-gangrenosum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Pyoderma gangrenosum și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu11 de gene asociate cu Pyoderma gangrenosum
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Pyoderma gangrenosum. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| WDR1WD repeat domain 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SRP19signal recognition particle 19 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni