Tulajdonság
Pyoderma gangrenosum
A deep skin ulcer with a well defined border, which is usually violet or blue. The ulcer edge is often undermined (worn and damaged) and the surrounding skin is erythematous and indurated. The ulcer often starts as a small papule or collection of papules, which break down to form small ulcers with a so called cat's paw appearance. These coalesce and the central area then undergoes necrosis to form a single ulcer.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Pyoderma gangrenosum, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet11 gén kapcsolódik ehhez: Pyoderma gangrenosum
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Pyoderma gangrenosum. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| WDR1WD repeat domain 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SRP19signal recognition particle 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt