Požymis
Pyoderma gangrenosum
A deep skin ulcer with a well defined border, which is usually violet or blue. The ulcer edge is often undermined (worn and damaged) and the surrounding skin is erythematous and indurated. The ulcer often starts as a small papule or collection of papules, which break down to form small ulcers with a so called cat's paw appearance. These coalesce and the central area then undergoes necrosis to form a single ulcer.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the integument
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pyoderma-gangrenosum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Pyoderma gangrenosum, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test11 genų susiję su Pyoderma gangrenosum
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Pyoderma gangrenosum. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Visada | 1 ligoje |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| WDR1WD repeat domain 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SRP19signal recognition particle 19 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.17-8666dff2.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites