Özellik
Pyoderma gangrenosum
A deep skin ulcer with a well defined border, which is usually violet or blue. The ulcer edge is often undermined (worn and damaged) and the surrounding skin is erythematous and indurated. The ulcer often starts as a small papule or collection of papules, which break down to form small ulcers with a so called cat's paw appearance. These coalesce and the central area then undergoes necrosis to form a single ulcer.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Pyoderma gangrenosum, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alPyoderma gangrenosum ile ilişkili 11 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Pyoderma gangrenosum özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Her zaman | 1 durumda |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| WDR1WD repeat domain 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SRP19signal recognition particle 19 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde