Χαρακτηριστικό
Pyoderma gangrenosum
A deep skin ulcer with a well defined border, which is usually violet or blue. The ulcer edge is often undermined (worn and damaged) and the surrounding skin is erythematous and indurated. The ulcer often starts as a small papule or collection of papules, which break down to form small ulcers with a so called cat's paw appearance. These coalesce and the central area then undergoes necrosis to form a single ulcer.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the integument
Share this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pyoderma-gangrenosum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Pyoderma gangrenosum, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 3 of these genesCLPBELANEGFI1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesPSTPIP1OTULINAbout this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesNFKB1About this report →
Show 2 more reports
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Pyoderma gangrenosum, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας11 γονίδια που συνδέονται με το Pyoderma gangrenosum
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Pyoderma gangrenosum. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| WDR1WD repeat domain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SRP19signal recognition particle 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
