Trait

Pyoderma gangrenosum

A deep skin ulcer with a well defined border, which is usually violet or blue. The ulcer edge is often undermined (worn and damaged) and the surrounding skin is erythematous and indurated. The ulcer often starts as a small papule or collection of papules, which break down to form small ulcers with a so called cat's paw appearance. These coalesce and the central area then undergoes necrosis to form a single ulcer.

HPO HP:0025452

Système corporel: Abnormality of the integument

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6 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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11 gènes associés à Pyoderma gangrenosum

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Pyoderma gangrenosum est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1	Toujours	Dans 1 affection
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Très souvent (80–99 %)	Dans 2 affections
WDR1WD repeat domain 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
CLPBClpB family mitochondrial disaggregase	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ELANEelastase, neutrophil expressed	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SRP19signal recognition particle 19	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Open skin sore

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.19-9814e911.

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