Kenmerk
Pyoderma gangrenosum
A deep skin ulcer with a well defined border, which is usually violet or blue. The ulcer edge is often undermined (worn and damaged) and the surrounding skin is erythematous and indurated. The ulcer often starts as a small papule or collection of papules, which break down to form small ulcers with a so called cat's paw appearance. These coalesce and the central area then undergoes necrosis to form a single ulcer.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Pyoderma gangrenosum, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen11 genen gekoppeld aan Pyoderma gangrenosum
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Pyoderma gangrenosum voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| WDR1WD repeat domain 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SRP19signal recognition particle 19 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken