Egenskap
Pyoderma gangrenosum
A deep skin ulcer with a well defined border, which is usually violet or blue. The ulcer edge is often undermined (worn and damaged) and the surrounding skin is erythematous and indurated. The ulcer often starts as a small papule or collection of papules, which break down to form small ulcers with a so called cat's paw appearance. These coalesce and the central area then undergoes necrosis to form a single ulcer.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pyoderma-gangrenosum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Pyoderma gangrenosum, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 3 of these genesCLPBELANEGFI1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesPSTPIP1OTULINAbout this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesNFKB1About this report →
Show 2 more reports
Les genene knyttet til Pyoderma gangrenosum, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test11 gener knyttet til Pyoderma gangrenosum
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Pyoderma gangrenosum forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| WDR1WD repeat domain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRP19signal recognition particle 19 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
