Znak
Pyoderma gangrenosum
A deep skin ulcer with a well defined border, which is usually violet or blue. The ulcer edge is often undermined (worn and damaged) and the surrounding skin is erythematous and indurated. The ulcer often starts as a small papule or collection of papules, which break down to form small ulcers with a so called cat's paw appearance. These coalesce and the central area then undergoes necrosis to form a single ulcer.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Pyoderma gangrenosum, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test11 genů spojených s Pyoderma gangrenosum
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Pyoderma gangrenosum vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| WDR1WD repeat domain 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRP19signal recognition particle 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů