Træk
Optic nerve compression
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Optic nerve compression, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til Optic nerve compression
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Optic nerve compression ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNX10sorting nexin 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger