Egenskap
Optic nerve compression
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Optic nerve compression, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test16 gener kopplade till Optic nerve compression
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Optic nerve compression förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SNX10sorting nexin 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CDH23cadherin related 23 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TP53tumor protein p53 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor