Cecha
Optic nerve compression
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the eyeAbnormality of the nervous system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/optic-nerve-compression.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Optic nerve compression oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test16 genów powiązanych z Optic nerve compression
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Optic nerve compression. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNX10sorting nexin 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni