Piirre

NREM parasomnia

A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.

Tunnetaan myös nimellä: Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the nervous system

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/nrem-parasomnia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue NREM parasomnia-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

15 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen NREM parasomnia

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa NREM parasomnia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
CTSHcathepsin H	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HCRThypocretin neuropeptide precursor	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
P2RY11purinergic receptor P2Y11	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TNFSF4TNF superfamily member 4	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ZNF365zinc finger protein 365	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CABP4calcium binding protein 4	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
CRHcorticotropin releasing hormone	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Parasomnia

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.