Træk

NREM parasomnia

A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.

Også kaldet: Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
Kropssystem: Abnormality of the nervous system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/nrem-parasomnia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til NREM parasomnia, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

15 gener knyttet til NREM parasomnia

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor NREM parasomnia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
CTSHcathepsin H	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HCRThypocretin neuropeptide precursor	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
P2RY11purinergic receptor P2Y11	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TNFSF4TNF superfamily member 4	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ZNF365zinc finger protein 365	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CABP4calcium binding protein 4	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
CRHcorticotropin releasing hormone	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Parasomnia

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.