Trait

NREM parasomnia

A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.

Aussi appelé: Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
Système corporel: Abnormality of the nervous system

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15 gènes associés à NREM parasomnia

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles NREM parasomnia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
CTSHcathepsin H	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
HCRThypocretin neuropeptide precursor	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
P2RY11purinergic receptor P2Y11	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
TNFSF4TNF superfamily member 4	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
ZNF365zinc finger protein 365	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
CABP4calcium binding protein 4	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
CRHcorticotropin releasing hormone	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1	Rarement (1–4 %)	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Parasomnia

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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