Tratto
NREM parasomnia
A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.
Riepilogo
- Detto anche
- Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test15 geni collegati a NREM parasomnia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva NREM parasomnia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CABP4calcium binding protein 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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