Özellik
NREM parasomnia
A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.
Özet
- Diğer adları
- Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to NREM parasomnia, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alNREM parasomnia ile ilişkili 15 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, NREM parasomnia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CABP4calcium binding protein 4 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde