Rasgo
NREM parasomnia
A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.
Resumen
- También conocido como
- Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test15 genes asociados a NREM parasomnia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa NREM parasomnia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CABP4calcium binding protein 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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