Kenmerk

NREM parasomnia

A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.

Ook bekend als: Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
Lichaamssysteem: Abnormality of the nervous system

Deze pagina als gegevens

Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/nrem-parasomnia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON openen

Lees de genen die aan NREM parasomnia gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

15 genen gekoppeld aan NREM parasomnia

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij NREM parasomnia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

Gen	Hoe vaak het voorkomt	Aandoeningen
CTSHcathepsin H	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
HCRThypocretin neuropeptide precursor	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
P2RY11purinergic receptor P2Y11	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
TNFSF4TNF superfamily member 4	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
ZNF365zinc finger protein 365	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
CABP4calcium binding protein 4	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
CRHcorticotropin releasing hormone	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1	Zelden (1–4%)	In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Smallere kenmerken

Bredere kenmerken

Parasomnia

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Eén test. Een leven lang antwoorden.