Merkmal

NREM parasomnia

A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.

Auch genannt: Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
Körpersystem: Abnormality of the nervous system

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15 Gene mit NREM parasomnia verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen NREM parasomnia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
CTSHcathepsin H	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
HCRThypocretin neuropeptide precursor	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
P2RY11purinergic receptor P2Y11	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
TNFSF4TNF superfamily member 4	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
ZNF365zinc finger protein 365	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
CABP4calcium binding protein 4	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
CRHcorticotropin releasing hormone	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Parasomnia

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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