Característica
NREM parasomnia
A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.
Resumo
- Também conhecida como
- Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test15 genes associados a NREM parasomnia
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa NREM parasomnia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CABP4calcium binding protein 4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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