Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
NREM parasomnia
A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.
Sammanfattning
- Även kallad
- Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
NREM parasomniaHP:0025235
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to NREM parasomnia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test15 gener kopplade till NREM parasomnia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där NREM parasomnia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CABP4calcium binding protein 4 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor