Znak
NREM parasomnia
A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to NREM parasomnia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test15 genů spojených s NREM parasomnia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se NREM parasomnia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CABP4calcium binding protein 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů