Egenskap

NREM parasomnia

A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.

HPO HP:0025235

Også kalt: Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to NREM parasomnia, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

15 gener knyttet til NREM parasomnia

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der NREM parasomnia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
CTSHcathepsin H	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HCRThypocretin neuropeptide precursor	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
P2RY11purinergic receptor P2Y11	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TNFSF4TNF superfamily member 4	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
ZNF365zinc finger protein 365	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CABP4calcium binding protein 4	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
CRHcorticotropin releasing hormone	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1	Sjelden (1–4%)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Parasomnia

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.