Piirre
Sleep walking
Ambulation during sleep with lack awareness and limited or no recall of the event.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Somnambulism
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Sleep walking, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test7 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Sleep walking
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Sleep walking esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CABP4calcium binding protein 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa