Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

NREM parasomnia

A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.

HPO HP:0025235

Kokkuvõte

Teised nimetused
Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
Kehasüsteem
Abnormality of the nervous system

2 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Every condition report

Lugege välja geenid, mis on seotud NREM parasomnia-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

15 geeni on seotud tunnusega NREM parasomnia

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb NREM parasomnia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
CTSHcathepsin HSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
HCRThypocretin neuropeptide precursorSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
MOGmyelin oligodendrocyte glycoproteinSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
P2RY11purinergic receptor P2Y11Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
TNFSF4TNF superfamily member 4Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
ZNF365zinc finger protein 365Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
CABP4calcium binding protein 4Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunitHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunitHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunitHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
CRHcorticotropin releasing hormoneHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunitHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Parasomnia

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Get my Genome TestSee the condition reports