Tulajdonság
NREM parasomnia
A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.
Összefoglaló
- Más néven
- Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to NREM parasomnia, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet15 gén kapcsolódik ehhez: NREM parasomnia
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) NREM parasomnia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CABP4calcium binding protein 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt