Cecha
NREM parasomnia
A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to NREM parasomnia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 genów powiązanych z NREM parasomnia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje NREM parasomnia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CABP4calcium binding protein 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni