Trăsătură
NREM parasomnia
A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.
Rezumat
- Denumit și
- Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to NREM parasomnia, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu15 de gene asociate cu NREM parasomnia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare NREM parasomnia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CABP4calcium binding protein 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni