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형질

NREM parasomnia

A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.

HPO HP:0025235

요약

다른 명칭
Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
신체 계통
Abnormality of the nervous system

2 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 15개: NREM parasomnia

이 유전자들의 변화는 NREM parasomnia 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
CTSHcathepsin H자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
HCRThypocretin neuropeptide precursor자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
P2RY11purinergic receptor P2Y11자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
TNFSF4TNF superfamily member 4자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
ZNF365zinc finger protein 365자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
CABP4calcium binding protein 4드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
CRHcorticotropin releasing hormone드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남
KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1드물게 (1–4%)질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

하위 형질

상위 형질

Parasomnia

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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