Požymis
NREM parasomnia
A parasomnia that occurs during non-rapid eye movement (NREM) sleep.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Disturbance in NREM, Non-rapid eye movement parasomnia
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to NREM parasomnia, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test15 genų susiję su NREM parasomnia
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia NREM parasomnia. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| CTSHcathepsin H | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CABP4calcium binding protein 4 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites