Tunnus
Malar rash
An erythematous (red), flat facial rash that affects the skin in the malar area (over the cheekbones) and extends over the bridge of the nose.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Butterfly rash, Cheekbone rash
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Malar rash, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test39 geeni on seotud tunnusega Malar rash
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Malar rash. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| BLMBLM RecQ like helicase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| C1QBcomplement C1q B chain | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CR2complement C3d receptor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IL10interleukin 10 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PDCD1programmed cell death 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TLR7toll like receptor 7 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CBScystathionine beta-synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CASP10caspase 10 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast