Egenskap
Malar rash
An erythematous (red), flat facial rash that affects the skin in the malar area (over the cheekbones) and extends over the bridge of the nose.
Sammendrag
- Også kalt
- Butterfly rash, Cheekbone rash
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/malar-rash.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Malar rash, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test39 gener knyttet til Malar rash
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Malar rash forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BLMBLM RecQ like helicase | Alltid | I 1 tilstand |
| C1QBcomplement C1q B chain | Alltid | I 1 tilstand |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CR2complement C3d receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDCD1programmed cell death 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TLR7toll like receptor 7 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CBScystathionine beta-synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CASP10caspase 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker