Piirre
Slow breathing
Kliininen nimi: Hypoventilation
A reduction in the amount of air transported into the pulmonary alveoli by breathing, leading to hypercapnia (increase in the partial pressure of carbon dioxide).
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Under breathing, Alveolar hypoventilation
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the respiratory system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Slow breathing, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test33 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Slow breathing
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Slow breathing esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Aina | 1 sairaudessa |
| FDXRferredoxin reductase | Aina | 1 sairaudessa |
| MYO1Hmyosin IH | Aina | 1 sairaudessa |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Aina | 1 sairaudessa |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| COX11cytochrome c oxidase copper chaperone COX11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PURApurine rich element binding protein A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DMDdystrophin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa