Özellik
Bone overgrowth
Klinik adı: Hyperostosis
Excessive growth or abnormal thickening of bone tissue.
Özet
- Diğer adları
- Bone Hypertrophy
- Vücut sistemi
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Bone overgrowth, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBone overgrowth ile ilişkili 15 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Bone overgrowth özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CCN2cellular communication network factor 2 | Her zaman | 1 durumda |
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Her zaman | 1 durumda |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Her zaman | 1 durumda |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GNAQG protein subunit alpha q | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde