Znak
Bone overgrowth
Klinický název: Hyperostosis
Excessive growth or abnormal thickening of bone tissue.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Bone Hypertrophy
- Tělesný systém
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Bone overgrowth, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test15 genů spojených s Bone overgrowth
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Bone overgrowth vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CCN2cellular communication network factor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNAQG protein subunit alpha q | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů