Egenskap
Bone overgrowth
Kliniskt namn: Hyperostosis
Excessive growth or abnormal thickening of bone tissue.
Sammanfattning
- Även kallad
- Bone Hypertrophy
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Bone overgrowth, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test15 gener kopplade till Bone overgrowth
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Bone overgrowth förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CCN2cellular communication network factor 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNAQG protein subunit alpha q | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor