Træk
Bone overgrowth
Klinisk navn: Hyperostosis
Excessive growth or abnormal thickening of bone tissue.
Resumé
- Også kaldet
- Bone Hypertrophy
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Bone overgrowth, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test15 gener knyttet til Bone overgrowth
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Bone overgrowth ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CCN2cellular communication network factor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Altid | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNAQG protein subunit alpha q | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger