Rasgo
Bone overgrowth
Nombre clínico: Hyperostosis
Excessive growth or abnormal thickening of bone tissue.
Resumen
- También conocido como
- Bone Hypertrophy
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test15 genes asociados a Bone overgrowth
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Bone overgrowth. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CCN2cellular communication network factor 2 | Siempre | En 1 afección |
| GALNT3polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 | Siempre | En 1 afección |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Siempre | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNAQG protein subunit alpha q | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | No registrado | En 1 afección |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | No registrado | En 1 afección |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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