Piirre
Happy demeanor
A conspicuously happy disposition, characterized by frequent smiling and laughing, which may be contextually inappropriate or unrelated to the situation.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Happy demeanour
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/happy-demeanor.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Happy demeanor-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test24 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Happy demeanor
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Happy demeanor esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Aina | 1 sairaudessa |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| SATB2SATB homeobox 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Aina | 1 sairaudessa |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Aina | 4 sairaudessa |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Aina | 1 sairaudessa |
| WDR26WD repeat domain 26 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TASP1taspase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RAB11BRAB11B, member RAS oncogene family | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCF4transcription factor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa