Trait
Happy demeanor
A conspicuously happy disposition, characterized by frequent smiling and laughing, which may be contextually inappropriate or unrelated to the situation.
Résumé
- Aussi appelé
- Happy demeanour
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Happy demeanor, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test24 gènes associés à Happy demeanor
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Happy demeanor est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Toujours | Dans 1 affection |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| SATB2SATB homeobox 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Toujours | Dans 1 affection |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Toujours | Dans 4 affections |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Toujours | Dans 1 affection |
| WDR26WD repeat domain 26 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TASP1taspase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAB11BRAB11B, member RAS oncogene family | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TCF4transcription factor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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