Cecha
Happy demeanor
A conspicuously happy disposition, characterized by frequent smiling and laughing, which may be contextually inappropriate or unrelated to the situation.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Happy demeanour
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Happy demeanor, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test24 genów powiązanych z Happy demeanor
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Happy demeanor. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TBC1D23TBC1 domain family member 23 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Zawsze | W 4 chorobach |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WDR26WD repeat domain 26 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP10AATPase phospholipid transporting 10A (putative) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TASP1taspase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAB11BRAB11B, member RAS oncogene family | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni