Piirre
Wide rib cage
Kliininen nimi: Enlarged thorax
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Wide thorax
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Wide rib cage, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test30 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Wide rib cage
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Wide rib cage esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Aina | 2 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Aina | 2 sairaudessa |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CBLCbl proto-oncogene | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FBN1fibrillin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RRASRAS related | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RRAS2RAS related 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CUL7cullin 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GATA4GATA binding protein 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GPKOWG-patch domain and KOW motifs | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GUSBglucuronidase beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| XPO1exportin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa