Piirre
Shield chest
A broad chest.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Broad chest
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Shield chest, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Shield chest
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Shield chest esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Aina | 4 sairaudessa |
| RAB5IFRAB5 interacting factor | Aina | 1 sairaudessa |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| DYMdymeclin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| WNT4Wnt family member 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| POP1POP1 ribonuclease P/MRP subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa