Piirre

EEG with generalized sharp slow waves

EEG with generalized sharp transient waves of a duration between 80 and 200 msec followed by a slow wave.

Tunnetaan myös nimellä: EEG with generalised sharp slow waves
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the nervous system

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/eeg-with-generalized-sharp-slow-waves.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue EEG with generalized sharp slow waves-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

15 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 11 more reports

Every condition report

Lue EEG with generalized sharp slow waves-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

10 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen EEG with generalized sharp slow waves

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa EEG with generalized sharp slow waves esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
LONP1lon peptidase 1, mitochondrial	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PLPBPpyridoxal phosphate binding protein	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PRRT2proline rich transmembrane protein 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

EEG with generalized epileptiform discharges

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome Test See the condition reports