Χαρακτηριστικό

EEG with generalized sharp slow waves

EEG with generalized sharp transient waves of a duration between 80 and 200 msec followed by a slow wave.

Γνωστό και ως: EEG with generalised sharp slow waves
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the nervous system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/eeg-with-generalized-sharp-slow-waves.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την EEG with generalized sharp slow waves, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

10 γονίδια που συνδέονται με το EEG with generalized sharp slow waves

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το EEG with generalized sharp slow waves. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
LONP1lon peptidase 1, mitochondrial	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PLPBPpyridoxal phosphate binding protein	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PRRT2proline rich transmembrane protein 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

EEG with generalized epileptiform discharges

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.