Cecha
EEG with generalized sharp slow waves
EEG with generalized sharp transient waves of a duration between 80 and 200 msec followed by a slow wave.
Podsumowanie
- Znana także jako
- EEG with generalised sharp slow waves
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/eeg-with-generalized-sharp-slow-waves.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z EEG with generalized sharp slow waves oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test10 genów powiązanych z EEG with generalized sharp slow waves
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje EEG with generalized sharp slow waves. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni