Özellik
EEG with generalized sharp slow waves
EEG with generalized sharp transient waves of a duration between 80 and 200 msec followed by a slow wave.
Özet
- Diğer adları
- EEG with generalised sharp slow waves
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/eeg-with-generalized-sharp-slow-waves.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameEEG with generalized sharp slow waves ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alEEG with generalized sharp slow waves ile ilişkili 10 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, EEG with generalized sharp slow waves özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde