Kenmerk
EEG with generalized sharp slow waves
EEG with generalized sharp transient waves of a duration between 80 and 200 msec followed by a slow wave.
Samenvatting
- Ook bekend als
- EEG with generalised sharp slow waves
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to EEG with generalized sharp slow waves, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen10 genen gekoppeld aan EEG with generalized sharp slow waves
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij EEG with generalized sharp slow waves voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken